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Que peut offrir Verquvo® à vos patients ?​

Verquvo offre aux patients ayant subi une décompensation liée à une insuffisance cardiaque:​

Eine einfache Therapie mit Sicherheitsprofil auf​ Placebo-Niveau

un traitement simple avec un profil de sécurité équivalent à celui du placebo
1,2,5

Schutz vor weiteren​ Hospitalisierungen oder​ kardiovaskulären Tod​ (ARR: 4.2%)

une protection contre les hospitalisations supplémentaires ou les décès d’origine cardiovasculaire (RAR: 4.2%)
1,2

Eine Therapie-Option bei​ Patienten mit​ Niereninsuffizienz bis zu​ einer eGFR >15​ ml/min/1.73 m

une option thérapeutique pour les patients souffrant d‘insuffisance rénale jusqu‘à un DFGe≥15ml/ min/1.73m
2,4
 

Einen komplementrären​ Wirkmechanismus ohne​ Überschneidung mit​ anderen​ HFrEF-Medikamenten

un mécanisme d’action unique et complémentaire aux autres médicaments
5,6​

Grâce à son profil de sécurité favorable, Verquvo® convient à un large éventail de patients chez lesquels l'utilisation d'autres médicaments contre l'insuffisance cardiaque est limitée en raison d'effets indésirables.5

Verquvo Table

Effets indésirables pré-spécifiés d'intérêt clinique : Une hypotension symptomatique a été rapportée chez 9,1% des patients traités par le Verquvo et 7,9% des patients sous placebo (IC à 95% -0,3-2,8 ; p=0,121) et une syncope a été observée chez 4,0% des patients traités par le Verquvo et 3,5% des patients sous placebo (IC à 95% -0,5-1,6 ; p=0,303).1​

Indication
2
​
​

Verquvo est utilisé dans le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique symptomatique chez les patients adultes à fraction d'éjection réduite qui ont été stabilisés après une décompensation récente ayant nécessité un traitement IV.​ 
Verquvo est utilisé en association avec d'autres traitements de l'insuffisance cardiaque.​  
En savoir plus dans l'information professionnelle*.​

 

Limitatio
3
​

Pour le traitement des patients adultes présentant une insuffisance cardiaque chronique symptomatique de classes NYHA II-IV restabilisée, dont la fraction d’éjection ventriculaire gauche (FEVG) était ≤ 40 % avant le traitement par Verquvo et qui, -

malgré un traitement de base ajusté de manière optimale
comprenant au moins une dose stable d’un ARNI (inhibiteur des récepteurs de l’angiotensine et de la néprilysine), ainsi qu’un bêtabloquant, un antagoniste du récepteur minéralocorticoïde (ARM) et un inhibiteur du SGLT2 -
ont présenté une décompensation récente
 qui a nécessité un traitement IV. ​ 

 

De plus, en cas d’intolérance ou de contre-indication avérée à une classe de substances des traitements de base,
Verquvo peut compléter le traitement existant de l’insuffisance cardiaque après une décompensation. ​

 

Avant l’instauration du traitement par Verquvo, il importe de s’assurer d’une stabilisation suffisante après une décompensation récente, en particulier chez les patients présentant des taux de NT-proBNP très élevés. La stabilisation clinique comprend le traitement de la surcharge volémique par des diurétiques à effet intensifié (en intraveineuse) et l’optimisation de l’approche thérapeutique avec l’utilisation d’autres traitements standard de l’insuffisance cardiaque. ​

 

La première prescription de Verquvo doit être effectuée exclusivement par un spécialiste en cardiologie. ​

En savoir plus sur la liste des spécialités*.​

 

La check-list permet d'identifier facilement et rapidement les patients conformes aux critères de Limitatio, qui peuvent bénéficier d'un traitement avec Verquvo.​

Télécharger la check-list Limitatio​

Références:

  1. Armstrong PW, Pieske B, Anstrom KJ, et al; VICTORIA Study Group. Vericiguat in patients with heart failure and reduced ejection fraction. N Engl J Med. 2020;382(20):1883-1893.
  2. Information professionnelle Verquvo® (Vericiguat) Schweiz,
    www.swissmedicinfo.ch
    .
  3. Liste des spécialitées,
    www.spezialitaetenliste.ch
    .
  4. Voors AA, Mulder H, Reyes E, et al. Renal function and the effects of Vericiguat in patients with worsening heart failure with reduced ejection fraction: insights from the VICTORIA trial. Eur J Heart Failure. 2021;23:1313-21​.
  5. Escobar C, Luis-Bonilla J, et al. Individualizing the treatment of patients with heart failure with reduced ejection fraction: a journey from hospitalization to long-term outpatient care. Expert Opin Pharmacother. 2022;31:1-11. ​
  6. Armstrong PW, Roessig L, Patel MJ, et al. VICTORIA Study group. A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial of the efficacy and safety of the oral soluble guanylate cyclase stimulator: the VICTORIA trial. JACC Heart Fail. 2018;6(2):96-104. ​

Les données, resp. les publications référencées sont mises à disposition sur demande.