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EYLEA® 8mg

Bien qu’il existe déjà des options thérapeutiques pour les patientes et les patients atteints de DMLAn et d’OMD, un contrôle insuffisant des fluides rétiniens chez certains d’entre eux peut avoir un impact sur les résultats du traitement et rendre difficile le maintien de l’acuité visuelle.2,3 De plus, la fréquence des injections peut être contraignante pour les patientes et les patients.4

 

Avec EYLEA® 8 mg, les patientes et les patients atteints de DMLAn et d’OMD peuvent bénéficier.5-8

  • contrôle rapide des fluides rétiniens*
  • de gains d’acuité visuelle durables
  • grande liberté de traitement

 

Pourquoi EYLEA® 8 mg ?

Références

*Diminution rapide de l’ECR à de faibles niveaux par rapport à la valeur initiale.

 

  1. Information professionnelle d’EYLEA® 8mg,
    www.swissmedicinfo.ch
    .
  2. Kaiser PK, et al. Retinal Fluid And Thickness As Measures Of Disease Activity In Neovascular Age-Related Macular Degeneration. Retina 2021;41(8):1579– 1586.
  3. Khachigian LM, et al. Emerging therapeutic strategies for unmet need in neovascular age-related macular degeneration. J Transl Med 2023;21(1):133.
  4. Lanzetta P and Loewenstein A. Fundamental principles of an anti-VEGF treatment regimen: optimal application of intravitreal anti-vascular endothelial growth factor therapy of macular diseases. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 2017;255(7):1259–1273.
  5. Lanzetta P, et al. Intravitreal aflibercept 8 mg in neovascular age-related macular degeneration (PULSAR): 48-week results from a randomised, double-masked, non-inferiority, phase 3 trial. Lancet 2024;S0140-6736(24)00063-1. doi:
    https://doi.org/10.1016/S0140-6736(24)00063-1
     and Appendix.
  6. Lanzetta P, et al. Intravitreal Aflibercept 8 mg Injection in Patients With Neovascular Age-Related Macular Dege-neration: 60-Week and 96-Week Results from the Phase 3 PULSAR Trial. 23rd European Society of Retina Specialists (EURETINA) Congress, Amsterdam, The Netherlands, October 5–8, 2023; Abstract and Oral presentation.
  7. Brown DM, et al. Intravitreal aflibercept 8 mg in diabetic macular oedema (PHOTON): 48-week results from a randomised, double-masked, non-inferiority, phase 2/3 trial. Lancet 2024;S0140-6736(23)02577-1. doi:
    https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)02577-1
     and Appendix.
  8. Wykoff CC, et al. Aflibercept 8 mg for Diabetic Macular Edema: 96-Week Results From the Phase 2/3 PHOTON Trial. 23rd European Society of Retina Specialists (EURETINA) Congress, Amsterdam, The Netherlands, October 5–8, 2023; Abstract and Oral presentation.

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