Freiwillige Preissenkung auf Generika-Niveau für Xarelto® und Xarelto® vascular

Freiwillige Preissenkung auf Generika-Niveau für Xarelto® und Xarelto® vascular

Die Wirkstoffpatente für die Präparate Xarelto® und Xarelto® vascular sind abgelaufen. Für diese Präparate hat Bayer freiwillig den Preis auf Generika-Niveau gesenkt, sodass hier der Selbstbehalt für Ihre Patienten bei 10% bestehen bleibt.

Somit können Ihre Patienten bei gleichbleibendem Selbstbehalt zu tieferen Preisen auf dem vertrauten und bewährten Produkt bleiben und für Sie ergibt sich kein Handlungsbedarf.

Preissenkung auf Generika-Niveau bei gleichbleibendem Selbstbehalt von 10% - für Xarelto® und Xarelto® vascular

Folgende Preise gelten seit 1. Dez. 2025 für Xarelto® und Xarelto® vascular:

Produkt	GTIN	Pharma Code	FAP alt	FAP neu	PP alt	PP neu
Xarelto® 10 mg, 10 Stk.	7680587280014	4049641	CHF 7.39	CHF 5.50	CHF 17.25	CHF 15.30
Xarelto® 10 mg, 30 Stk.	7680587280021	4049658	CHF 22.16	CHF 16.50	CHF 40.40	CHF 34.55
Xarelto® 10 mg, 98 Stk.	7680587280090	7508960	CHF 76.04	CHF 56.61	CHF 98.75	CHF 78.80
Xarelto® 15 mg, 14 Stk.	7680587280106	5249649	CHF 10.62	CHF 7.91	CHF 27.90	CHF 25.15
Xarelto® 15 mg, 28 Stk.	7680587280113	5249655	CHF 20.73	CHF 15.44	CHF 38.85	CHF 33.40
Xarelto® 15 mg, 98 Stk.	7680587280120	5249661	CHF 76.04	CHF 56.62	CHF 98.70	CHF 78.80
Xarelto® 20 mg, 14 Stk.	7680587280205	5249684	CHF 10.68	CHF 7.95	CHF 27.95	CHF 25.15
Xarelto® 20 mg, 28 Stk.	7680587280212	5249690	CHF 20.73	CHF 15.44	CHF 38.85	CHF 33.40
Xarelto® 20 mg, 98 Stk.	7680587280229	5249709	CHF 76.04	CHF 56.62	CHF 98.70	CHF 78.80
Xarelto® vasc. 2.5 mg, 56 Stk.	7680668720026	7665122	CHF 31.56	CHF 29.51	CHF 50.45	CHF 48.50
Xarelto® vasc. 2.5 mg, 196 Stk.	7680668720033	7665139	CHF 110.49	CHF 103.31	CHF 135.55	CHF 128.75

FAP: Fabrikabgabepreis exkl. MwSt. PP: Publikumspreis inkl. MwSt.

Selbstbehalt von 10% auch für weitere patentabgelaufene Originale

Für weit über 50 Prozent der patentabgelaufenen Originale gilt ebenfalls ein tiefer Selbstbehalt von 10%.¹ Dazu gehört auch Aspirin^® Cardio, welches in der 100mg Dosierung mit einem Preis von 6 Rappen pro Tablette seit Jahren

auf Generika-Niveau mit einem Selbstbehalt von 10%

ist.

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Gekürzte Fachinformation Xarelto® (Rivaroxaban):

Direkter Faktor Xa-Inhibitor

Filmtabl. zu 10, 15 und 20mg Rivaroxaban. I:
Erwachsene: a) Thromboseprophylaxe bei grösseren orthopädischen Eingriffen a. d. unteren Extremitäten wie Hüft- und Knieprothesen. b) Behandlung von Lungenembolie (LE) und tiefer Venenthrombose (TVT) sowie Prophylaxe rezidivierender TVT und LE. c) Schlaganfallprophylaxe und Prophylaxe system. Embolien bei nicht-valvulärem Vorhofflimmern; Pädiatrische Population: a) (Körpergewicht ≥ 30kg): Behandlung venöser Thromboembolien (VTE) nach initialer parenteraler Antikoagulation zur Prophylaxe von rezidivierenden VTE. b) (Körpergewicht ≥ 50kg). Thromboseprophylaxe nach Fontan-Eingriff zur Korrektur eines angeborenen Herzfehlers. D:
Erwachsene: a) 1x/Tag 10mg. b) 2x/Tag 15mg für die ersten 21 Tage, gefolgt von 1x/Tag 20mg; ab Monat 7: 1x/Tag 20mg oder 1x/Tag 10mg basierend auf einer individuellen Nutzen-Risiko-Abwägung. c) 1x/Tag 20mg; bei Krea-Cl 15-49ml/min: 1x/Tag 15mg. 15mg und 20mg mit Mahlzeit einnehmen. Pädiatrische Population: a) bei Körpergewicht ≥30kg bis <50kg: 1x/Tag 15mg. Bei Körpergewicht ≥50kg: 1x/Tag 20mg. b) 1x/Tag 10mg. KI:
Überempfindlichkeit auf Inhaltsstoffe, akute bakt. Endokarditis, klin. sign. aktive Blutungen, schw. Lebererkrankung/ Leberinsuffizienz (LI) mit relev. erhöhtem Blutungsrisiko; leichte LI in Komb. mit Koagulopathie, dialysepfl. Niereninsuffizienz (NI), akute gastrointestinale (GI) Ulzera oder GI ulzerative Erkrankungen, Schwangerschaft, Stillzeit. W:
Komedikation (siehe „IA“); künstl. Herzklappen; gleichzeitige Gabe von d. Hämostase beeinfl. Arzneimittel. VM:
NI (Krea-Cl 15-29ml/min) od. NI in Komb. mit Arzneimittel, die den Xarelto®-Plasmaspiegel erhöhen, erhöhtes Risiko unkontrollierter Blutungen und hämorrhag. Diathese, kurz zurückliegender hämorrhag. Schlaganfall, intrakran. o. intrazerebr. Hämorrhagie, kürzlich aufgetretene GI Ulzera/ulzerative Erkrankungen, schwere unkontrollierte Hypertonie, vask. Retinopathie, intraspinale o. intrazerebr. Gefässanomalien, kurz zurückliegende Hirn-, Spinal-, Augen-OP, Bronchiektasie oder pulmonale Blutung in der Anamnese, Spinalanästhesie und -punktion, mind. 24 Stunden vor invasiven Verfahren/ chirurgischen Eingriffen absetzen, APS, Einzelfälle von Agranulozytose und SJS wurden berichtet. Häufige UAW:
Blutungen, Anämie, Schwindel, Kopfschmerz, Augenblutungen, Hämatome, Epistaxis, Hämoptysis, Nausea, Obstipation, Durchfall, Leberenzymerhöhungen (ASAT, ALAT), Pruritus, Rash, Schmerzen i. d. Extrem., Fieber, periph. Ödem, Asthenie. IA:
Starke CYP 3A4 + P-gp -Inhib. (Ritonavir, Ketoconazol), starke CYP 3A4 + P-gp -Induk. (Rifampicin, Carbamazepin, Phenobarbital, Johanniskraut), d. Hämostase beeinfl. Arzneimittel. Packg.:
10mg à 10 und 30; 15mg und 20mg à je 14, 28 o. 98 Filmtabl. (B), kassenzulässig (Limitatio beachten). Für weitere Informationen siehe www.swissmedicinfo.ch. Vertrieb: Bayer (Schweiz) AG, Grubenstr. 8, 8045 Zürich. PP-M_RIV-CH-0031-1_04.2024

Gekürzte Fachinformation Xarelto® vascular (Rivaroxaban)

Direkter Faktor Xa-Inhibitor

: Filmtabl. zu 2.5mg Rivaroxaban
I
: In Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) zur Prävention schwerwiegender atherothrombotischer Ereignisse (Schlaganfall, Myokardinfarkt, kardiovaskulär bedingter Tod) bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit oder manifester peripherer arterieller Gefässerkrankung und einem hohen Risiko für ischämische Ereignisse. D
: 2x/Tag 2.5mg. KI
: Überempfindlichkeit auf Inhaltsstoffe, akute bakt. Endokarditis, klin. sign. aktive Blutungen, vorangegangener hämorrhag. / lakunärer Insult, ischämischer Schlaganfall (<1 Monat), schw. Lebererkrankung/ Leberinsuffizienz (LI) mit relev. erhöhtem Blutungsrisiko; leichte LI in Komb. mit Koagulopathie, schw. Herzinsuffizienz (NYHA III-IV, LVEF ≤30%), dialysepfl. Niereninsuffizienz (NI), akute gastrointestinale (GI) Ulzera oder GI ulzerative Erkrankungen, Schwangerschaft, Stillzeit. W
: Komedikation (siehe „IA“); <18 Jahre; künstl. Herzklappen; die Hämostase beeinfl. Arzneimittel. VM
: NI (Krea-Cl 15-29ml/min), erhöhtes Risiko unkontrollierter Blutungen, kongenitale od. hämorrhag. Diathese, intrakran. od. intrazerebr. Hämorrhagie, kürzlich aufgetretene GI Ulzera/ulzerative Erkrankungen, schwere unkontrollierte Hypertonie, vask. Retinopathie, intraspin. od. intrazerebr. Gefässanomalien, kurz zurückliegende Hirn-, Spinal-, Augen-OP, Bronchiektasie od. pulmonale Blutung in der Anamnese, Spinalanästhesie und -punktion, mind. 24 Stunden vor invasiven Verfahren/ chirurgischen Eingriffen absetzen, gleichzeitige Gabe von die Hämostase beeinfl. Arzneimitteln, APS, Einzelfälle von Agranulozytose und SJS wurden berichtet. Häufige UAW
: Blutungen, Anämie, Schwindel, Kopfschmerz, Augenblutungen, Hämatome, Epistaxis, Hämoptysis, Nausea, Obstipation, Durchfall, Leberenzymerhöhungen (ASAT, ALAT), Pruritus, Rash, Schmerzen in den Extrem., Fieber, periph. Ödem, Asthenie. IA:
Starke CYP 3A4 + P-gp -Inhib. (Ritonavir, Ketoconazol), starke CYP 3A4 + P-gp -Induk. (Rifampicin, Carbamazepin, Phenobarbital, Johanniskraut), die Hämostase beeinfl. Arzneimittel. Packg
.: 2.5mg à 28, 56, 196 Filmtabl. (B), kassenzulässig (Limitatio beachten). Für weitere Informationen siehe www.swissmedicinfo.ch.
Vertrieb: Bayer (Schweiz) AG, Grubenstr. 8, 8045 Zürich. MA-M_RIV-CH-0090-2_05.2024

Gekürzte Fachinformation Aspirin® Cardio (Acetylsalicylsäure, ASS)

Thrombozyten-Aggregationshemmung; antithrombotische Wirkung durch irreversible Hemmung der Thromboxan A2-Synthese in den Thrombozyten. Die für die Blutstillung verantwortlichen Thrombozytenfunktionen werden nicht wesentlich beeinflusst.

1 Tabl. enthält 100 mg bzw. 300 mg ASS mit magensaftresistentem Überzug (enteric coated). I:
Reokklusionsprophylaxe nach Bypass und PTCA, Prophylaxe von zerebrovaskulären Insulten nach TIA, Reinfarktprophylaxe, Myokardinfarktprophylaxe bei sehr hohem kardiovaskulärem Risiko, Instabile Angina pectoris, Prävention bei PAVK. D:
Falls vom Arzt nicht anders verordnet: Kardiovaskuläre Indikationen inklusiv PTCA: 1 mal 100 mg/Tag. Prophylaxe von zerebrovaskulären Insulten nach TIA: 3 mal 100 mg/Tag oder 1 mal 300mg/Tag. Mindestens eine halbe Stunde vor der Mahlzeit einnehmen. KI:
Magen-Darm-Ulcera, entzündliche Darmerkrankungen, hämorrhagische Diathese, Überempfindlichkeit gegen Salicylate und/oder andere Antirheumatika, schwere Lebererkrankungen, schwere Niereninsuffizienz, drittes Trimenon der Schwangerschaft, Behandlung postoperativer Schmerzen nach koronarer Bypass-Operation. W/VM:
Komedikation (siehe «IA»), Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, chronische oder rezidivierende Magen- oder Duodenalbeschwerden, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Asthma bronchiale. Häufige UAW:
verlängerte Blutungszeit, gastrointestinale Mikroblutungen (70%), Magenbeschwerden. IA:
Verstärkung der Wirkung von oralen Antidiabetika, Antikoagulantien, Barbituraten, Lithium, Sulfonamiden, Trijodthyronin, und NSAR, Erhöhung der Plasmakonzentrationen von Methotrexat, Digoxin, Phenytoin und Valproat, Abschwächung der Wirkung von ACE-Hemmern und Betablockern, Diuretika, Urikosurika, weitere Interaktionen mit SSRI, Metamizol und systemischen Glucokortikoide. Packg.:
100 mg à 28, 90, 98, Spitalpackung 9 x 10 Tabl.; 300 mg à 30, 90 (B), kassenzulässig. Für weitere Informationen siehe www.swissmedicinfo.ch. Vertrieb: Bayer (Schweiz) AG, Uetlibergstr. 132, 8045 Zürich. MA-M_ASA_C-CH-0010-1_03.2024

Referenzen

Niemack & Scherer, "Differenzierter Selbstbehalt bei Arzneimitteln", Schweizerische Ärztezeitung, 2024;105(13–14):20