Réduction volontaire du prix au niveau des génériques pour Xarelto® et Xarelto® vascular

Réduction volontaire du prix au niveau des génériques pour Xarelto® et Xarelto® vascular

Les brevets des principes actifs pour les médicaments Xarelto® et Xarelto® vascular sont arrivés à expiration. Pour ces médicaments, Bayer a volontairement baissé le prix au niveau des génériques, de sorte que la quote-part pour vos patients reste à 10%.

Ainsi, vos patients peuvent continuer à utiliser le produit qui leur est familier, à un prix réduit tout en conservant la même quote-part, sans que vous ayez à prendre de mesures.

Baisse de prix jusqu'au niveau des génériques avec une quote-part inchangée de 10% - pour Xarelto® et Xarelto® vascular

Les prix suivants sont valables depuis le 1er décembre 2025 pour Xarelto® et Xarelto® vascular :

médicament	GTIN	code pharm.	FAP ancien	FAP nouveau	PPub ancien	PPub nouveau
Xarelto® 10 mg, 10 pce	7680587280014	4049641	CHF 7.39	CHF 5.50	CHF 17.25	CHF 15.30
Xarelto® 10 mg, 30 pce	7680587280021	4049658	CHF 22.16	CHF 16.50	CHF 40.40	CHF 34.55
Xarelto® 10 mg, 98 pce	7680587280090	7508960	CHF 76.04	CHF 56.61	CHF 98.75	CHF 78.80
Xarelto® 15 mg, 14 pce	7680587280106	5249649	CHF 10.62	CHF 7.91	CHF 27.90	CHF 25.15
Xarelto® 15 mg, 28 pce	7680587280113	5249655	CHF 20.73	CHF 15.44	CHF 38.85	CHF 33.40
Xarelto® 15 mg, 98 pce	7680587280120	5249661	CHF 76.04	CHF 56.62	CHF 98.70	CHF 78.80
Xarelto® 20 mg, 14 pce	7680587280205	5249684	CHF 10.68	CHF 7.95	CHF 27.95	CHF 25.15
Xarelto® 20 mg, 28 pce	7680587280212	5249690	CHF 20.73	CHF 15.44	CHF 38.85	CHF 33.40
Xarelto® 20 mg, 98 pce	7680587280229	5249709	CHF 76.04	CHF 56.62	CHF 98.70	CHF 78.80
Xarelto® vasc. 2.5 mg, 56 pce	7680668720026	7665122	CHF 31.56	CHF 29.51	CHF 50.45	CHF 48.50
Xarelto® vasc. 2.5 mg, 196 pce	7680668720033	7665139	CHF 110.49	CHF 103.31	CHF 135.55	CHF 128.75

FAP: prix fabrique excl. TVA PPub: prix public incl. TVA

La quote-part de 10% est également maintenue pour les autres originaux dont le brevet a expiré

Une faible quote-part de 10% s'applique également à bien plus de 50% des originaux dont le brevet est expiré.¹ Cela inclut par exemple l’Aspirin^® Cardio, qui, dans le dosage de 100mg avec un prix de 6 centimes par comprimé, est depuis des années

au niveau des génériques avec une quote-part de 10%

Autres liens pertinents

Information professionnelle abrégée de Xarelto® (rivaroxaban):

Inhibiteur direct du facteur Xa

Comprimés pelliculés contenant 10, 15 et 20 mg de rivaroxaban. I:
Adultes: a) Prévention des thromboses lors d’interventions orthopédiques majeures des extrémités inférieures, p.ex. pour une prothèse de hanche ou de genou. b) Traitement de l’embolie pulmonaire (EP) et de la thrombose veineuse profonde (TVP) ainsi que prévention des récidives de TVP et d'EP. c) Prévention des accidents vasculaires cérébraux et des embolies systémiques en présence d'une fibrillation auriculaire non valvulaire; Population pédiatrique: a) (poids corporel ≥ 30kg): Traitement des thromboembolies veineuses (TEV) après une anticoagulation parentérale initiale pour la prévention des récidives de TEV. b) (poids corporel ≥ 50kg): Prophylaxie de la thrombose après l'intervention de Fontan pour la correction d'un défaut cardiaque congénital. P:
Adultes: a) 10mg 1x par jour. b) 15mg 2x par jour les 21 premiers jours, puis 20mg 1x par jour ; à partir du mois 7: 20mg 1x par jour ou 10mg 1x par jour selon une évaluation individuelle des avantages et des risques c) 20mg 1x par jour; en cas de ClCr de 15 à 49 ml/min: 15mg 1x par jour. Prise de la dose de 15 ou de 20 mg pendant un repas. Population pédiatrique: a) si le poids corporel est ≥30kg jusqu‘à <50kg: 15mg 1x par jour. Si le poids corporel est ≥50kg: 20mg 1x par jour. b) 10mg 1x par jour. CI:
Hypersensibilité aux composants, endocardite bactérienne aiguë, hémorragies cliniquement significatives, hépatopathie/insuffisance hépatique (IH) sévère avec risque hémorragique significativement accru, légère IH avec coagulopathie, insuffisance rénale (IR) nécessitant une dialyse, ulcère gastro-intestinal aigu ou maladie GI ulcéreuse, grossesse, allaitement. MG:
Co-médication (voir «IA»), prothèse valvulaire, administration simultanée de médicaments influençant l'hémostase. Pr:
IR (ClCr de 15 à 29 ml/min) ou IR en association avec des médicaments faisant augmenter le taux plasmatique de Xarelto®, risque accru d'hémorragies incontrôlées et de diathèse hémorragique, AVC hémorragique récent, hémorragie intracrânienne ou intracérébrale, ulcère GI/maladie GI ulcéreuse récents, hypertension sévère non contrôlée, rétinopathie vasculaire, anomalies vasculaires intrarachidiennes ou intracérébrales, chirurgies cérébrales, spinales ou oculaires récentes, antécédents de bronchiectasie ou d'hémorragie pulmonaire, ponction et anesthésie rachidiennes, l'administration doit être arrêtée au moins 24 h avant le procédé invasif/l'intervention chirurgicale, SAPL, des cas isolés d'agranulocytose et de SJS ont été rapportés. EI fréquents:
Hémorragies, anémie, vertige, céphalées, saignements oculaires, hématomes, épistaxis, hémoptysie, nausées, constipation, diarrhées, taux accru d'enzymes hépatiques (ASAT, ALAT), prurit, éruption cutanée, douleurs des extrémités, fièvre, œdème périphérique, asthénie. IA:
Inhibiteurs puissants du CYP 3A4 et de la P-gp (ritonavir, kétoconazole), inducteurs puissants du CYP 3A4 et de la P-gp (rifampicine, carbamazépine, phénobarbital, millepertuis), médicaments influençant l'hémostase. Prés.:
10 et 30 cpr. pell. de 10 mg; 14, 28 et 98 cpr. pell. de 15 et de 20 mg. (b), admis aux caisses (limitation à prendre en considération). Pour de plus amples informations: voir www.swissmedicinfo.ch. Distribution: Bayer (Schweiz) AG, Grubenstr. 8, 8045 Zurich. PP-M_RIV-CH-0031-1_04.2024

Information professionnelle abrégée de Xarelto® vascular (rivaroxaban)

Inhibiteur direct du facteur Xa

: Comprimés pelliculés contenant 2.5 mg de rivaroxaban
I
: En association avec de l’acide acétylsalicylique (AAS) pour la prévention des événements athérothrombotiques graves (accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde, décès d’origine cardiovasculaire) chez les patients présentant une maladie coronarienne ou une artériopathie périphérique manifeste et à haut risque d’événements ischémiques. P
: 2.5 mg 2x par jour. CI
: Hypersensibilité aux composants, endocardite bactérienne aiguë, hémorragies cliniquement significatives, antécédents d’AVC hémorragique ou lacunaire, d’AVC ischémique (<1 mois) hépatopathie/insuffisance hépatique (IH) sévère avec risque hémorragique significativement accru, légère IH avec coagulopathie, insuffisance cardiaque sévère (NYHA III-IV, LVEF ≤30%), insuffisance rénale (IR) nécessitant une dialyse, ulcère gastro-intestinal aigu ou maladie GI ulcéreuse, grossesse, allaitement. MG
: Co-médication (voir «IA»), âge <18 ans, prothèse valvulaire, médicaments influençant l'hémostase. Pr
: IR (ClCr de 15 à 29 ml/min), risque accru d'hémorragies incontrôlées, diathèse congénitale ou hémorragique, hémorragie intracrânienne ou intracérébrale, ulcère GI/maladie GI ulcéreuse récents, hypertension sévère non contrôlée, rétinopathie vasculaire, anomalies vasculaires intrarachidiennes ou intracérébrales, chirurgies cérébrales, spinales ou oculaires récentes, antécédents de bronchiectasie ou d'hémorragie pulmonaire, ponction et anesthésie rachidiennes, l'administration doit être arrêtée au moins 24 h avant le procédé invasif/l'intervention chirurgicale, administration simultanée de médicaments influençant l'hémostase, SAPL, des cas isolés d'agranulocytose et de SJS ont été rapportés. EI fréquents
: Hémorragies, anémie, vertige, céphalées, saignements oculaires, hématomes, épistaxis, hémoptysie, nausées, constipation, diarrhées, taux accru d'enzymes hépatiques (ASAT, ALAT), prurit, éruption cutanée, douleurs des extrémités, fièvre, œdème périphérique, asthénie. IA
: Inhibiteurs puissants du CYP 3A4 et de la P-gp (ritonavir, kétoconazole), inducteurs puissants du CYP 3A4 et de la P-gp (rifampicine, carbamazépine, phénobarbital, millepertuis), médicaments influençant l'hémostase. Prés
.: 28, 56 et 98 cpr. pell. de 2.5 mg. (B), admis aux caisses (limitation à prendre en considération). Pour de plus amples informations: voir www.swissmedicinfo.ch. Distribution: Bayer (Schweiz) AG, Grubenstr. 8, 8045 Zurich. MA-M_RIV-CH-0090-2_05.2024

Information professionnelle abrégée d’Aspirine® Cardio (acide acétylsalicylique, AAS)

Inhibition de l’agrégation plaquettaire; effet antithrombotique par inhibition irréversible de la synthèse de thromboxane A2 dans les thrombocytes. Les fonctions plaquettaires responsables de la coagulation sanguine ne sont pas influencées.

1 compr. contient 100 mg ou 300 mg d’AAS avec enrobage résistant au suc gastrique (enteric coated). I:
Prévention de la réocclusion après pontage et PTCA, traitement prophylactique des accidents vasculaires cérébraux après AIT, prévention des récidives d’infarctus, prévention d’infarctus du myocarde en cas de risque cardiovasculaire très élevé, angor instable, prévention lors d’AOMI. D:
Sauf prescription différente du médecin: Indications cardiovasculaires, y compris ATL: 1 x 100 mg/jour. Prophylaxie des accidents vasculaires cérébraux suite à un AIT: 3 x 100 mg/jour ou 1 x 300 mg/jour. A prendre au moins une demi-heure avant le repas. CI:
Ulcères gastro-intestinaux, maladies inflammatoires de l'intestin, diathèse hémorragique, hypersensibilité à l’égard des salicylates et/ou d’autres antirhumatismaux, hépatopathies graves, insuffisance rénale sévère, troisième trimestre de la grossesse, traitement des douleurs postopératoires après pontage coronarien. MG/Préc.:
Médicaments concomitants (voir «IA»), insuffisance rénale et/ou hépatique, problèmes gastriques ou duodénaux chroniques ou récidivants, déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase, asthme bronchique. EIM fréquents:
allongement du temps de coagulation, microhémorragies gastro-intestinales (70%), gastralgies. IA:
Potentialisation de l’effet des antidiabétiques oraux, des anticoagulants, des barbituriques, du lithium, des sulfamides, de la tri-iodothyronine et des AINS, augmentation des concentrations plasmatiques du méthotrexate, de la digoxine, de la phénytoïne et du valproate, atténuation de l’effet des inhibiteurs de l’ECA et des β-bloquants, des diurétiques, des uricosuriques, autres interactions avec les ISRS, le métamizole et les glucocorticoïdes systémiques. Prés.:
100 mg à 28, 90, 98, emballage hospitalier 9 x 10 compr.; 300 mg à 30, 90 (B), pris en charge par les caisses maladie. Pour de plus amples informations, veuillez consulter www.swissmedicinfo.ch. Distribution: Bayer (Schweiz) AG, Uetlibergstr. 132, 8045 Zurich. MA-M_ASA_C-CH-0010-1_03.2024

Référence

Niemack & Scherer, "Differenzierter Selbstbehalt bei Arzneimitteln", Schweizerische Ärztezeitung, 2024;105(13–14):20