Kerendia® 1x par jour1
Indication:1
Kerendia est indiqué pour retarder la progression de la maladie rénale chronique chez les patients adultes atteints de diabète sucré de type 2. Pour les résultats des études sur les effets sur les événements cardiovasculaires, voir la rubrique "Efficacité clinique" de l'information professionnelle.
Comment démarrer la thérapie Kerendia®:1
L'initiation du traitement et le traitement d'entretien dépendent du TFGe et du taux sérique de [K+].
Il n’est pas recommandé d’initier un traitement par Kerendia® quand le DFGe est < 25 ml/min/1,73 m2 ou quand le taux sérique de [K+] est > 5,0 mmol/l.
† Mesure après 4 semaines ; ensuite, à intervalles réguliers selon la pratique habituelle.
* Dose initiale de Kerendia® en concomitance avec des inhibiteurs modérés du CYP3A4 (p. ex. vérapamil) : 10 mg 1×/j.
** Chez les patients traités à une posologie de 10 mg une fois par jour, augmenter la posologie à 20 mg si le DFGe n’a pas diminué de > 30 % par rapport à la mesure précédente.
Kerendia® est contre-indiqué dans les situations suivantes:1
- Traitement concomitant par des inhibiteurs puissants du CYP3A4 (p. ex. itraconazole, kétoconazole, ritonavir, nelfinavir, cobicistat, clarithromycine, télithromycine et néfazodone)
- Maladie d’Addison
- Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
Limitation:2
Kerendia® est remboursé pour retarder la progression d'une maladie rénale chronique chez les patients adultes atteints de DT2.
Taux de potassium sérique ≤ 5 mmol/l
- Traitement préalable avec une dose maximale autorisée et tolérée d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un ARA
Maladie rénale chronique depuis au moins 3 mois : Kerendia® peut être utilisé indépendamment des inhibiteurs du SGLT2. - Sans inhibiteurs du SGLT2
- eGFR de 25-59 ml/min/1.73m2 et ACR urinaire de >30 mg/g (>3 mg/mmol, A2 et A3). ou
- eGFR de 25-75 ml/min/1.73 m2 et ACRdans l'urine de >300 mg/g (>30 mg/mmol, A3)
- En association avec des inhibiteurs du SGLT2, uniquement chez les patients ayant un eGFR de 25-59 ml/min/1.73m2 et un ACR urinaire >300 mg/g (>30 mg/mmol, A3).
Emballages disponibles de Kerendia®:1,2
Dosage | Conditionnements | Pharmacode | Réf. de l’article. | Prix Ex-Factory | Prix public |
|---|---|---|---|---|---|
10 mg | 2 x 14 Stück 7 x 14 Stück | 7821410 7821411 | 87591662 87591603 | CHF 41.72 CHF 146.02 | CHF 64.30 CHF 184.05 |
20 mg | 2 x 14 Stück 7 x 14 Stück | 7821413 7821414 | 87591573 87591557 | CHF 41.72 CHF 146.02 | CHF 64.30 CHF 184.05 |
1. l’information professionnelle suisse Kerendia® : www.swissmedicinfo.ch.
2. OFSP Liste des spécialités, https://www.spezialitaetenliste.ch/ShowPreparations.aspx.
Les données référencées ou les publications sont disponibles sur demande.