SwissRX Login

Swiss RX login

Connectez-vous pour accéder aux informations destinées aux professionnels: <ul><li>Points forts des publications et des études</li><li>Informations sur les produits et les thérapies</li><li>Services professionnels et matériel à télécharger</li></ul>

Accès pour les professionnels de la santé

Cette page est destinée aux professionels de la santé uniquement

Document introuvable (404)

Par défaut

Vous quittez désormais notre site Internet

Training

Training Title

Cœur et reins

Oncologie

Ophtalmologie

Gynécologie

Radiologie

Domaines thérapeutiques

Pour les patients

Kerendia®

CV Kerendia Dr Med Nigg

À propos de l'IRC chez les DT2

Diagnostic et risque

CV Kerendia Dr Med Romeo Providoli

CV Kerendia Dr Med Schorn

La maladie et d'action

Prof. Dr. med.  Gottfried Rudofsky

Guidelines

Démarrage & maintien du traitement

Informations et médiathèque

Expériences d'experts

Kerendia

Kerendia FR

Bayer Logo

bottom

small_Hematology_32px.png

Radiology

small_Cardiovascular_32px.png

Cardiovascular

Anticoagulation

Chronic Kidney Disease

Hearth Failure

Hematology

small_Oncology_32px.png

Oncology

small_Ophthalmology_32px.png

Ophthalmology

small_Womens_health_32px.png

Women's Health

Kerendia_Scientific_Slide_Deck_V5_FR.pptx

Telecharger (français)

Kerendia_Scientific_Slide_Deck_V6_DE.pptx

Telecharger (allemand)

Kerendia_Scientific_Slide_Deck_V5_IT.pptx

Telecharger (italien)

Kerendia_Scientific_Slide_Deck_V5_EN.pptx

Telecharger (anglais)

kere_titelkarte_210x105_f_2025.pdf

Telecharger

CH.KER_Checkliste zur Vergütung von Kerendia gemäss SL_DFI.pdf

Assurance santé-Check-liste_RemboursementKerendia_FR.pdf

Information professionnelle abrégée de Kerendia® (Finérénone)▼Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire. Pour plus d’informations, se référer à l’information professionnelle/l’information destinée aux patients de Kerendia® disponible sous <a href="https://www.swissmedicinfo.ch/ShowText.aspx?textType=FI&amp;lang=FR&amp;authNr=68130" target="_blank">www.swissmedicinfo.ch</a>. Information professionnelle abrégée de Kerendia® (Finérénone): Antagoniste sélectif non stéroïdien du récepteur des minéralocorticoïdes (ARM) C: Cpr pelliculés à 10 mg et 20 mg de finérénone I: Kerendia est indiqué pour ralentir la progression d’une néphropathie chronique chez des patients adultes atteints de diabète de type 2. Voir la rubrique «Efficacité clinique» dans l’information professionnelle de Kerendia pour les résultats d’études concernant les effets sur les événements cardiovasculaires. P: L’instauration du traitement par Kerendia est recommandée lorsque le taux de potassium sérique est ≤ 4,8 mmol/l. Lorsque le potassium sérique est &gt; 4,8 à 5,0 mmol/l, un traitement par Kerendia peut être envisagé en mettant en place une surveillance supplémentaire du potassium sérique durant les 4 premières semaines. Lorsque le taux de potassium sérique est &gt; 5,0 mmol/l, un traitement par Kerendia n’est pas recommandé. Dose initiale de Kerendia: 20 mg 1 fois/jour si le DFGe est ≥ 60 ml/min/1,73 m2 et 10 mg 1 fois/jour si le DFGe est de 25 à 59 ml/min/1,73 m2. Poursuite du traitement par Kerendia 4 semaines après l’instauration, la reprise ou l’augmentation de la posologie: 20 mg 1 fois/jour lorsque le potassium sérique est ≤ 4,8 mmol/l et si le DFGe n’a pas diminué de &gt; 30 % par rapport à la mesure précédente et maintien de la posologie (10 mg ou 20 mg) lorsque le taux de potassium sérique est &gt; 4,8 à 5,0 mmol/l. Interrompre la prise de Kerendia lorsque le taux de potassium sérique est &gt; 5,5 mmol/l et reprendre le traitement à une posologie de 10 mg 1 fois/jour lorsque le potassium sérique est ≤ 5 mmol/l. En cas de traitement préexistant par un inhibiteur modéré du CYP3A4: instauration du traitement à la posologie de 10 mg 1 fois/jour. CI: Traitement concomitant par un inhibiteur puissant du CYP3A4, maladie d’Addison, hypersensibilité au principe actif ou aux excipients. MG/Pr: ll y a un risque accru d’hyperkaliémie sous Kerendia, il est donc recommandé de mesurer périodiquement le potassium sérique et d’interrompre la prise de Kerendia lorsque le taux de potassium sérique est &gt; 5,5 mmol/l et de reprendre le traitement à une posologie de 10 mg 1 fois/jour lorsque le potassium sérique est ≤ 5 mmol/l (voir P). Le risque d’hyperkaliémie peut également augmenter lors de la prise de traitements concomitants qui élèvent le taux de potassium sérique. GA: Kerendia ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf si l’état clinique de la patiente le rend nécessaire. Pendant l’allaitement, une décision doit être prise soit d’interrompre l’allaitement soit d’interrompre le traitement par Kerendia. EI fréquents: Hyperkaliémie, hyponatrémie, hypotension, DFG diminué, hyperuricémie. IA: L’utilisation concomitante d’inhibiteurs modérés et faibles du CYP3A4 entraîne une augmentation de l’exposition à la finérénone. Ceci pouvant entraîner une augmentation du potassium sérique, le risque d’hyperkaliémie augmente. Le taux de potassium sérique est donc à surveiller. Prés.: 10 mg et 20 mg: 28 ou, 98 cpr. pelliculés. (B), admis aux caisses (limitation à prendre en considération). Pour de plus amples informations: voir <a href="https://www.swissmedicinfo-pro.ch/showText.aspx?textType=FI&amp;lang=FR&amp;authNr=68130&amp;supportMultipleResults=1" target="_blank">www.swissmedicinfo.ch</a>. Distribution: Bayer (Schweiz) AG, Grubenstr, 8, 8045 Zurich. MA-M_FIN-CH-0114-1 08-2024

Products

CV Kerendia Informations et mediatheque

Diapositives de formation continue

Fiche posologique de Kerendia

Check-list sur le remboursement de Kerendia